使用方法：

-取1L双蒸水，把PBS粉末全部溶解，后面备用，配制后可以4℃保存。

1、取出准备好的细胞，吸出培养基，PBS清洗3次。

2、  用棉签擦去上室面细胞，取2ml固定液加入孔板，放入Transwell，固定15分钟。

注意：Transwell需全浸泡在液体中。

3、  PBS清洗3次，每次5分钟。

4、  在孔板中加入1ml染色液，使Transwell浸泡在液体中，染色10分钟。

5、  弃掉染色液，加入1ml调色液A，加一滴调色液B，快速混匀，显微镜下观察。

注意：调色液B不能直接滴到染色的细胞上；根据自己细胞染色的颜色，自行调节加入调色液B；如果颜色比较深，可以再加一滴调色液B，直到调为自己认可的颜色。

6、  达到满意结果后，弃掉所有液体，用PBS清洗1次。

7、  正置显微镜观察：用刀片取下膜，放在载玻片上，加1-2滴封片液，盖上盖玻片，显微镜下观察。倒置显微镜观察：直接把Transwell放在孔板里，此方法无法长时间保存，做完实验后立即照相。